2020-01-07
对于检测的人员来说，相关的检测步骤是非常关键的。有时候人们为了工作起来更加方便，将一些自以为没必要的步骤去除，导致最后检测的结果出现误差。而关于洁净室沉降菌检测过程中的步骤是缺一不可的，那它究竟有哪些的测试步骤呢？ 步骤一，采样方法。对于长期从事在检测工作的人员来说，采样是检测的第一步，也是比较关键的一步。因为采取的样子决定了后续检测样子的结果。所以在采样的过程中，一定要确定取样的点。 步骤二，培养。这是洁净室沉降菌检测中最重要的一个环节。将采取的样子放在培养皿中，倒置于恒温的培养箱中进行培养。温度一定要确立在30-35℃之间，时间上是不能够少于48小时的。对于每一批的培养基做相关的对照实验，确定它没有被污染。 步骤三，...
2020-01-07
在千亿规模的检验检测市场中，非国有检测机构所占市场份额仅为10%，上述检测机构改革及市场放开无疑令其迎来机遇。但对于观望中的资本来说，这块蛋糕到底如何分，往后会否出现新型的垄断，还需要细化的改革措施打消忧虑。 其实早在3月11日，上述检测机构改革便已正式开启。当日，中央编办、质检总局联合下发国务院同意的《关于整合检验检测认证机构的实施意见》(下称《意见》)。 《意见》称，在明确检验检测认证机构功能定位，推进部门或行业内部整合的同时，也将推进具备条件的检验检测认证机构与行政部门脱钩、转企改制；此外，跨部门、跨行业、跨层级整合也将推进，并支持、鼓励检验检测机构并购重组，做强做大。 去年发布的《中共中央关于全面...
2020-01-07
1预确认 通过对购定设备技术指标适用性的审查,为选定供应厂商.提供依据.本设备的特点如下: 1.1密封门采用辐射状门栓手动锁紧机构,整体密封性好,安全可靠,操作方便. 1.2上位机采用触摸屏作为人机控制界面,可动态显示工作流程及工作过程中的时间、温度、压力等参数，使得操作更直观、方便。 1.3下位机采用可编程序控制，具有功能高，可靠性高，抗干扰能力强，使用灵活方便，体积小重量轻等特点。 1.4采用机械强制脉动真空的空气排除方式，经多次抽真空，多次注入蒸汽，彻底消除灭菌室内的冷点，使空气排除量达到99%以上，完全排除温度“死角”和“...
2019-12-17
任何事情的出现，总是有它的两面性。而人们要做的就是极力引导它从好的一面进行发展。对于市场上比较火爆的洁净室第三方检测来说，它的出现就是为了将不好的情况扼杀在萌芽之中。那对于人们来说，它的出现主要有哪些意义呢？ 意义一，维护相关行业的秩序。秩序是这世间生存的法则。企业想要更好运行下去，就一定要尊重它，同时也尊重相关的秩序。洁净室第三方检测，它是作为中间的部分出现的，也就是说它所要做的就是通过相关的检测，将最准确的数值进行公布。而对于数值的好坏以及其他方面，它是不用承担任何责任的，这就是它的主要意义。 意义二，洁净室第三方检测的数据更为准确一些。因为他们主要是通过这个方式吃饭的。在相关的检测方面是非常权威的。所有的检测仪器也都是全国范围内最先进的。人...
2019-12-17
洁净室检测是现在人们都熟知的一个检测项目。它与我们的生活都是息息相关的，可以说是它的不断进行在保护着我们。因为出现在市场上的很多行业都跟它是有关系的。那么，就针对于它在测试过程中需要注意的事项来简单的说一下。 首先，注意在测试的过程中，一定要对测试的共军进行灭菌的处理，只有这样才能够确保测试出的结果具有正确性和可靠性。而在测试的过程中一定要注意，采取一切措施，目的就是为了防止人的将样本进行污染。 其次，做实验的过程中最重要的就是相关的数值。那么在洁净室沉降菌检测测试的过程中，一定要对培养基，相关的培养条件和其他的参数做一个非常详细的记录。 再次，对于培养成的菌类计数的过程中一定要正背面仔细的查看，因为有些菌类差别甚...
2019-12-17
如何选择合适的洁净室综合性能检测这是一个非常值得重视的话题。因为它涉及的行业是非常多的，而这些行业又和我们的生活息息相关。很多人在这一方面也就比较关注，而对于企业来说，他们在选择方面也是有着自己的标准的。那如何选择才能够更加的合适呢？ 首先，选择严谨的。这其实是对洁净室综合性能检测的主要标准。我们都知道，数值这东西有时候差一个点，后果可能会完全不同。因此，在选择的时候必须严谨，只有这样才能够选择到合适的。而生活中因为不严谨最后导致的事故不在少数。这也是选择的重要指标之一。 其次，选择专业的设备和有经验的工作人员。对于检测这种技术工作来说，人们选择的时候一定要选择那些有专业设备和经验非常丰富的工作人员。只要这两者相结合的...
2019-10-22
洁净室也是我们说的洁净环境，例如：GMP车间、灌装车间、包装材料车间等。如果您是想要数据真实、检测报告有公信力，建议您找有计量认证证书（CMA）资质认可（证书模版如下），洁净室第三方检测机构进行检测。 根据规定洁净室（区）用于验收、评价等用途的检测报告，需要由具有计量认证（CMA）资质认可，第三方的检测机构出具，各地监管部门才会认可，具有法律效力，如果出具的检测报告没有CMA资质，该报告是没有法律效力的。 按照常规的洁净室、洁净车间等场所的检测，按照检测范围的大小、检测的采样点，费用在3000-6000元不等，如果是GMP车间检测价格会更高，因为GMP车间比普通万级、十万...
2019-10-22
合格的第三方洁净室检测机构普遍要求要有全面的洁净相关检测能力，可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消毒pin车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房提供第三方检测、调试、咨询等专业技术服务。 洁净室检测范围一般包括：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。 检测项目：风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。具体...
2019-10-22
洁净室也是我们说的洁净环境，例如：GMP车间、灌装车间、包装材料车间等。如果您是想要数据真实、检测报告有公信力，建议您找有计量认证证书（CMA）资质认可（证书模版如下），洁净室第三方检测机构进行检测。 根据规定洁净室（区）用于验收、评价等用途的检测报告，需要由具有计量认证（CMA）资质认可，第三方的检测机构出具，各地监管部门才会认可，具有法律效力，如果出具的检测报告没有CMA资质，该报告是没有法律效力的。 按照常规的洁净室、洁净车间等场所的检测，按照检测范围的大小、检测的采样点，费用在3000-6000元不等，如果是GMP车间检测价格会更高，因为GMP车间比普通万级、十万级等级别要求更高。
2019-10-18
（1）洁净环境是为生产工艺服务的，洁净室设计必须满足生产工艺的环境要求，这是理所当然的。因此，在洁净室设计时生产工艺对环境参数的要求应该实事求是，其面积、层高，温度、湿度，洁净度等应该该高则高，该低则低，并非越高越好。在不影响生产工艺正常运行的前提下尽可能地降低参数要求，控制净化面积，缩小高净化级别洁净区的范围，严格控制100级和更高级别单向流洁净区的面积。 （2）在生产工艺平面区划时尽可能把相同级别的洁净房间布置在一起，把洁净度要求高的工序设置在上风侧，把产生粉灰、有毒、有害、易燃、易爆废气的工艺设备、容器尽可能放在洁净区外，洁净室第三方检测提示若必须放在洁净区内时应尽量采取密闭措施以减少粉尘和废气的排放量。
2019-10-18
1.如果以大气尘浓度为基准，则先测出洁净室内浓度，立即开机运行，定时读数直到到最低限度为止，这一段时间即为自净时间。洁净室检测 2.如果以人工（如气溶胶发生器）为基准，则将发烟器放在离地面1.8m以上的室中心点发烟即停止，待1min后，在工作区平面的中心点测定含尘浓度，然后开机，方法同上，由测得的开机前原始浓度或发烟停止后1min的污染浓度（N0），室内达到规定时的浓度（N），得出自净时间。
2019-10-18
洁净室也是我们说的洁净环境，例如：GMP车间、灌装车间、包装材料车间等。如果您是想要数据真实、检测报告有公信力，建议您找有计量认证证书（CMA）资质认可（证书模版如下），洁净室第三方检测机构进行检测。 根据规定洁净室（区）用于验收、评价等用途的检测报告，需要由具有计量认证（CMA）资质认可，第三方的检测机构出具，各地监管部门才会认可，具有法律效力，如果出具的检测报告没有CMA资质，该报告是没有法律效力的。 按照常规的洁净室、洁净车间等场所的检测，按照检测范围的大小、检测的采样点，费用在3000-6000元不等，如果是GMP车间检测价格会更高，因为GMP车间比普通万级、十万级等级别要求更高...
2019-10-17
随着科技的不断进步，洁净室的生产环境包括室内环境及室外环境尤为重要，下面由小编来给大家详细讲解一下关于洁净室检测的具体内容。。。 室内环境指的是洁净的室内环境。室内环境可能影响产品的质量，而室外环境可能影响室内环境的质量。 洁净室检测环境的控制要求 1、在厂房内提供工艺生产所要求的空气洁净度级别，洁净厂房内空气中的尘粒和微生物数应符合规定。 2、洁净厂房的温度、相对湿度、压差和气流与其生产和工艺要求相适应。洁净室环境的控制要求 3、更衣室、浴室及厕所的设置不得对洁净室产生不良影响。 4、对于产生粉尘的房间要设置有效的捕尘装置，防止粉尘的交叉污染。 5、对生物洁净室应定期消毒，使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染...
2019-10-17
洁净室的生产环境包括室内环境及室外环境。室内环境指的是洁净的室内环境。室内环境可能影响产品的质量，而室外环境可能影响室内环境的质量。下面就让小编来给大家详细讲解。。。 洁净室检测环境的控制要求 1、在厂房内提供工艺生产所要求的空气洁净度级别，洁净厂房内空气中的尘粒和微生物数应符合规定。 2、洁净厂房的温度、相对湿度、压差和气流与其生产和工艺要求相适应。洁净室环境的控制要求 3、更衣室、浴室及厕所的设置不得对洁净室产生不良影响。 4、对于产生粉尘的房间要设置有效的捕尘装置，防止粉尘的交叉污染。 5、对生物洁净室应定期消毒，使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染，消毒剂品种定期更换，...
2019-10-17
在对净化车间进行洁净室检测时，尽管规定了空气的最小采样量，但在实际工作中介绍我们应在保证最小采样量前提条件下，根据已有的检测设备尽量采用大流量的尘埃粒子计数器。 1.检测仪器的选用 尽管对净化车间内的洁净度的测量可以采用净化工程光散射粒子计数器、凝结核粒子计数器、电子显微镜和光学显微镜但目前用得最多的为光散射粒子计数器。由于此种粒子计数器在使用中可以对室内空气的含尘量进行自动、连续、及时地对应测量并且可以直接显示瞬时的含尘浓度也可以对不同粒径的含尘浓度进行测量使用简单、方便、及时、灵活。计数器大体上可分这两种类型一种是照射系统光轴与检测系统光轴交叉布置的侧向散射型;另一种是两光轴布置在同一直线上的前向散射型。 ...
2019-10-16
很多人不了解洁净室和一般普通空调间有什么不同，下面具体为大家讲解一下： 相同点： 洁净室和一般空调房间都是用人工方法创造和维持室内空气环境达到一定的温度、湿度、气流速度和空气成分等的空间。 区别： 洁净室不同于空调房间是在上述环境要求的基础上还要求室内空气悬浮粒子浓度要进行控制。 如此洁净室不同于一般空调房间就是送风量要能消除室内产生的尘埃达到一定的换气次数；送风要经过三级过滤终端，要采用高效空气过滤器；送回风、排风要有人为的气流组织，使洁净的气流尽量最先到达工作区；洁净室相对周围的空间要有一定的正压，≥5Pa。
2019-10-16
检测范围:洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、保健品、化妆品、桶装水、电子产品产车间、CMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。 检测项目:洁净间的尘埃粒子数、沉降菌、浮游苗、压差、换气次数，风速、新风里、照度、噪声、温度、相对湿度等。 洁净室第三方检测标准: 1.《洁净厂房设计规范》GE50073-2001 2.《医院洁净手术部建筑技术规范》GB533230 3.《生物安全实验室建筑技术规范》GB50346-2004 4.《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010 5.《医药工业洁净...
2019-10-16
洁净工作台检测是一项很好的服务，洁净工作台是一种提供局部无尘、无菌工作环境的空气净化设备，并能将工作区已被污染的空气通过专门的过滤通道人为地控制排放，避免对人和环境造成危害，是一种安全的微生物专用洁净工作台，也可广泛应用于生物实验室、医疗卫生、生物制药等相关行业，对改善工艺条件，保护操作者的身体健康，提高产品质量和成品率均有良好的效果。 洁净工作台检测产品特点： ●采用冷轧钢板喷塑工艺，增加了框架强度和刚性如 ●运转时振幅减小 ●整体外观美丽、大方、耐腐蚀，且永不生锈 ●采用高效低阻滤料技术性能稳定 ●设备主机采用弹性连接，振动小、噪音低 ●使用新型无臭氧紫外线灯管、强度高、寿命长 ●采用...
2019-10-15
我们的日常生活都离不开空气，但是由于现在的严重污染，使得人们对于自己的一些工作当中的空气质量也都无法完全信赖，如果想要了解洁净室空气是否达标，有没有什么有害物质的话，我们其实可以进行专门的洁净室第三方检测。 这样子就可以将空气里面的成份都进行有效的测量，洁净室第三方检测是一个十分专业的检测机构，而且可以提供给普通民众十分方便的检测服务，也就是说大家都可以去这个单位进行检测，不像一些官方的检测机构是不接受民间的检测要求的。 大家只需要将自己的洁净室空气取样，寄到检测单位去，就可以进行专门的检测了，非常地方便，这样子也就可以很好地了解到自己目前洁净室中空气的质量到底如何，有没有什么有害物质等等，从而能够让人们在工作当中使用洁净室的时候...
2019-10-15
洁净室里一般有环境温湿度实时监测的要求，DSR系列温湿度记录仪产品特色：超大存储容量：大屏幕温湿度数据同时显示，直观明了，存储容量、电池状态、实时时钟同时显示、高强度外壳，人性化设计，安装灵活、简洁易用的图形化数据分析软件。 洁净室第三方检测使用DSR温湿度记录仪简化你的工作，也将节约成本，并不受过多的人为因素的干扰，客观真实得反映记录过程。DSR温湿度记录仪以其超大存储容量、无需纸张记录、直接PC操作、及任意时间开启任意时间结束等灵活操作的特点赢利客户的好评。无论是电子元件、原料、药品、疫苗还是食品等产品，都需要在一个条件适合的环境中进行生产与保存，因此库房中使用温湿度记录仪是非常必要的。 很多制...
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